El grupo de padres "La Suerte de Tenerte" visibilizó una realidad que existe en la provincia y requiere atención.
A días de realizarse la caminata y carrera solidaria por el Día Mundial del Síndrome de Down, desde el grupo de padres “La Suerte de Tenerte” advirtieron sobre una problemática que persiste en la provincia: la falta de diagnóstico y acceso a terapias para niños del interior, muchos de los cuales ni siquiera cuentan con certificado de discapacidad.
El referente del grupo, Diego Maidana, señaló que esta situación limita el acceso a derechos básicos y profundiza las desigualdades. “Hay chicos en el interior que no están diagnosticados o no tienen certificado de discapacidad, lo que les impide acceder a terapias y acompañamiento”, expresó.
La actividad, desarrollada el sábado pasado, tuvo una importante convocatoria de familias y deportistas. La propuesta incluyó una caminata participativa y una carrera competitiva, en una jornada pensada para visibilizar la realidad de las personas con síndrome de Down. “Fue muy buena la concurrencia, tanto de familias como de atletas, y eso demuestra que hay interés en acompañar estas causas”, destacó Maidana.
En cuanto al contexto social, consideró que hubo avances en materia de inclusión, aunque aún queda camino por recorrer. “Vemos una sociedad más empática y abierta a informarse, pero nuestro objetivo es dejar de hablar de inclusión y empezar a hablar de convivencia”, afirmó.
Uno de los ejes centrales del trabajo de la asociación es el fortalecimiento del ámbito educativo. Según explicó, buscan generar herramientas que permitan a docentes, directivos y supervisores abordar de manera adecuada la inclusión en las escuelas.
“Trabajamos en proyectos educativos que ayuden a garantizar una verdadera integración de los chicos en el sistema”, indicó.
En paralelo, planteó la necesidad de avanzar en la inserción laboral de jóvenes y adultos con síndrome de Down. “Queremos que tengan las mismas oportunidades que cualquier persona. Hay muchos jóvenes capacitados, pero falta que las empresas confíen en sus capacidades”, sostuvo.
Sobre este punto, remarcó que en Catamarca la inclusión en el sector privado es aún muy limitada. “Sabemos que existe un cupo, pero nosotros apuntamos a que sean contratados por lo que saben hacer, no solo por cumplir una norma”, agregó.
Trabajo de APANE
Maidana también valoró el trabajo de instituciones como APANE, que brindan formación en oficios, clave para la vida independiente. “Es fundamental fomentar el trabajo en los chicos, porque eso les permite desarrollarse en la adultez”, señaló, aunque insistió en que estos espacios deben ampliarse, especialmente en el interior.
Otro de los aspectos que preocupa es la falta de datos oficiales.
“No hay un número exacto de personas con síndrome de Down en la provincia. Hay muchos casos en el interior que no están registrados, lo que dificulta dimensionar la problemática”, advirtió.
De cara a este año, la asociación iniciará una agenda de actividades orientadas no solo a la visibilización, sino también a la contención. El próximo 11 de abril realizarán un conversatorio destinado a familias. “Queremos brindar herramientas y acompañamiento, porque muchas veces las familias se sienten solas frente al diagnóstico”, explicó.
Finalmente, Maidana remarcó que el desafío es sostener el trabajo durante todo el año. “Esto no termina en una fecha, recién empieza. Tenemos muchos objetivos por delante para garantizar derechos y mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down”, concluyó.n
