Cuando el despertador del celular suena, aunque a veces los huesos duelan o la cabeza no pueda más, y esa sensación pesada de la impotencia prometa la compañía para el resto del día, se levantan por sus hijos. Porque tienen cosas que hacer y buscar no solo ganarse el pan del día; también hacen falta los remedios para el tratamiento de los chicos.
Desde hace dos años y medios se detectó una enfermedad que cambió todo para esta familia chacarera, que entre las changas de David y las “cositas dulces” de ella buscan salir adelante.
Pero necesitan algo más. Terminar con esa falta de respaldo. Saber que después del trabajo, a fin de mes habrá dinero. Y su pedido se replica en las redes y los medios masivos.
Fernanda Varela es una joven madre que vive en Santa Rosa, Valle Viejo. Con su pareja también hacen embutidos, que por cierto tienen buena calidad y aceptación de la clientela que hicieron para ayudarse.
“¡A la espera de un trabajo fijo para que mis hijos Imanol y Baltazar tengan una obra social! Ellos tienen Distrofia Muscula de Duchenne y se necesita llevar adelante su tratamiento. Merecen una mejor calidad de vida. ¿Me ayudas compartiendo para que se haga viral?”, fue uno de los posteos que en estos días tuvo eco.
Los niños tienen 10 y 6 años. Comparten la enfermedad y el tratamiento, por el cual deben viajar regularmente al Hospital Garraham de Buenos Aires.
Hicieron peñas, rifas, empanadas, masas dulces, campeonatos de fútbol y otras colectas para poder tratarlos. Y siempre la incertidumbre y el sentimiento de “no llegar” estuvo presente.
En un video que fue compartido por muchas personas, Fernanda dejó ver la angustia del escenario, pero también la fuerza de querer salir adelante.
Y un pedido de ayuda claro: “Necesitamos un trabajo, una obra social, mis hijos se merecen una mejor calidad de vida”.
La enfermedad y los problemas motrices avanza, y por ahora no hay cura. Si muchas medicaciones e indicaciones de los médicos. También es concreta la esperanza de un porvenir mejor. Hoy ruegan por ayuda.
