14 de octubre de 2008 - 00:00
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España: nació el primer bebé seleccionado genéticamente para curar a su hermano
El niño se llama Javier y vino al mundo con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de 6 años y afectado de una enfermedad hereditaria, una oportunidad de seguir con vida.
Para llevar a cabo este diagnóstico, se fecundan los embriones (siguiendo el mismo método que en un procedimiento `in vitro`) y, posteriormente, se examina su material genético para comprobar que no son portadores de ninguna enfermedad.
Este método permitió la concepción y alumbramiento de un bebé que no sólo está libre de la enfermedad hereditaria que sufre su hermano, sino que es un donante idóneo para posibilitar su curación mediante un trasplante de cordón, ya que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA).
El SAS confirmó a elmundo.es que se trata del primer caso de España en el que todo el proceso, desde el diagnóstico preimplantacional hasta el posterior trasplante, se realiza dentro del sistema público de salud. Concretamente, el procedimiento se ha coordinado desde la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío.
Además, de la Beta Talasemia mayor, el diagnóstico preimplantacional permite detectar otros trastornos, como la atrofia muscular espinal, la distrofia muscular de Duchenne, la enfermedad de Huntington, la fibrosis quística, la hemofilia A y B, el síndrome de Alport ligado al cromosoma X y enfermedades hereditarias recesivas ligadas al cromosoma X.
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