El suero equino, que ya fue aprobado por la ANMAT para el tratamiento de adultos con coronavirus moderado a severo, estará disponible para ser utilizado la semana próxima,
domingo 22 de marzo de 2026
El suero equino, que ya fue aprobado por la ANMAT para el tratamiento de adultos con coronavirus moderado a severo, estará disponible para ser utilizado la semana próxima,
“Una vez cumplimentados los procedimientos que establece la normativa, su disponibilidad está prevista para antes del 10 de enero. Debido a que es un medicamento de uso hospitalario, su distribución y acceso será a través de las obras sociales y los ministerios de salud”, indicó el laboratorio Inmunova en su página Web.
A su vez afirmaron que "en este momento se están finalizando los procesos de etiquetado, embalaje y acondicionamiento para que pueda estar disponible antes del 10 de enero"
El laboratorio manifestó que “se está trabajando con los ministerios de Salud para coordinar la distribución en los distintos centros de salud”.
Por su parte, la ministra de Salud de la Provincia, Claudia Palladino, confirmó que Catamarca "va a adquirir esos tratamientos en cuanto pueda estar accesible para tener un stock y poder aplicarlo en las personas que lo necesiten".
Palladino explicó, que se acordó con Nación que cada Provincia se contacte con el laboratorio Inmunova para poder adquirirlos. "Va a haber tratamientos para todos", dijo la ministra y señaló que Nación garantizará que haya una venta equitativa según la cantidad de población.
La aprobación de la ANMAT se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de fase 2/3, que se realizó en 19 hospitales y clínicas de Ciudad de Buenos Aires, Provincia de Buenos Aires, Neuquén y Tucumán.
El ensayo evaluó la eficacia y seguridad del suero equino en 242 adultos hospitalizados, con enfermedad moderada a severa de coronavirus, confirmada por PCR, dentro de diez días del inicio de síntomas. Donde más impacto tuvo el suero equino fue en los pacientes con Covid-19 severa. En ellos, la aplicación de esta terapia redujo la mortalidad casi a la mitad (45%), mientras que la disminuyó en un 40% en la población total.
Los pacientes tratados registraron una reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo. Además, mostraron un beneficio clínico considerable a lo largo de los 28 días de seguimiento del tratamiento.
Los autores del estudio aseguran que el producto fue muy bien tolerado y que el perfil de seguridad es adecuado. Los eventos adversos fueron leves o moderados y su frecuencia fue acorde a lo esperado para este tipo de pacientes.
En el procedimiento participan caballos criollos. A estos animales les inyectan una proteína recombinante del SARS-CoV-2, que los expertos aseguran que es inocua. Esto hace que generen gran cantidad de anticuerpos neutralizantes. A los 35 días de esa inyección, cuando el caballo llega al pico de respuesta inmune, se le extrae sangre.
Se separa el plasma, que es la parte líquida que contiene los anticuerpos. El resto -los glóbulos rojos y blancos- es devuelto al caballo para no forzar la médula. Luego de la extracción del plasma, estos anticuerpos se purifican y procesan, a través de un proceso biotecnológico, para obtener fragmentos de los anticuerpos con alta pureza y buen perfil de seguridad.
Entonces, se administran al paciente. La infusión dura 50 minutos. A las 48 horas se aplica la segunda infusión, también por 50 minutos, que es lo que se infunde habitualmente cualquier antibiótico.
El tratamiento es fruto del trabajo de articulación público-privada encabezado por el laboratorio Inmunova y el Instituto Biológico Argentino (BIOL), la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS), con la colaboración de la Fundación Instituto Leloir (FIL), Mabxience, CONICET y la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM).