La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó ayer el uso en el país de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.
La ANMAT informó ayer que mediante la Disposición 9271/20, que autorizó la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) del producto Covid-19 Vacuna AstraZeneca, con el nombre genérico Vacuna Contra Covid-19 ChAdOx1-S recombinante, de la firma AstraZeneca S.A.
La solicitud de inscripción presentada por el titular del producto, según el comunicado de la ANMAT, se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias.
"El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada", se indicó en el comunicado.
Y se agregó que la autorización "se otorgó por el plazo de un año, bajo la condición de venta bajo receta".
Se trata de la tercera vacuna contra el coronavirus que recibe la autorización de la ANMAT, luego de que la semana pasada recibieran la aprobación de "emergencia" la Sputnik V, que ya comenzó a aplicarse, y la de Pfizer.
La aprobación de la Sputnik V se dio horas antes de que llegaran al país las primeras 300 mil dosis, el 24 de diciembre pasado, y esta semana comenzó a ser distribuida y aplicada en todo el país.