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Una enfermedad genética

Se hizo pasar por médico del Garrahan y engañó a la mamá de la beba con Tay-Sachs

La madre hizo una denuncia penal en Tinogasta y otra pública, en redes sociales. Interviene el fiscal de la Quinta Circunscripción Judicial, Germán Quinteros.

7 de enero de 2026 - 00:10

Mercedes González, mamá de Iara, una beba de un año oriunda de la localidad de Salado, Tinogasta, diagnosticada con la enfermedad genética Tay-Sachs, denunció públicamente haber sido víctima de una presunta estafa por parte de un hombre que se hizo pasar por médico del Hospital Pediátrico Garrahan y le prometió un tratamiento experimental para su hija. La mujer también realizó la denuncia penal y la Fiscalía de Instrucción de la Quinta Circunscripción Judicial, a cargo del fiscal Germán Quinteros, tomó intervención y ordenó las primeras medidas.

Según relató la mujer en Facebook, el pasado viernes 2 de enero fue contactada vía WhatsApp por una persona que dijo ser médico del Garrahan. El supuesto profesional le aseguró que un equipo médico había evaluado el caso de la niña y que existía la posibilidad de incluirla en ensayos clínicos vinculados a investigaciones que se desarrollan en Estados Unidos, los cuales —según le indicó el estafador— podrían iniciarse en Buenos Aires.

"Mi corazón de madre explotó de emoción. Sentí que Dios había escuchado mis pedidos", expresó Mercedes, quien aseguró que el hombre le indicó que Iara debía realizarse una tomografía y una resonancia con contraste en el Hospital San Juan Bautista de Catamarca. Para ello, le solicitó una transferencia de dinero para la compra de un supuesto insumo médico, monto que —según el relato— luego sería reintegrado.

La situación fue escalando con promesas cada vez más complejas: el supuesto médico habló de traslados oficiales, contacto con autoridades provinciales, estudios genéticos a familiares y una estadía prolongada en Buenos Aires, con un posterior viaje a Estados Unidos para continuar el tratamiento experimental.

Sin embargo, el lunes 5 de enero, cuando la familia aguardaba el traslado prometido, nadie se presentó y el contacto se cortó de manera definitiva. Al investigar, familiares de Mercedes advirtieron que el hombre tendría antecedentes de estafas similares, haciéndose pasar por personal de salud y utilizando datos médicos de pacientes. La madre de la beba indicó que esta persona se presentó como "Roberto Caraballo", aunque su nombre real sería Thomas Llanes Pablo Emanuel.

"Jugaron con la vida de mi hija y con nuestros sentimientos. Tenía tantas ilusiones con su salud que en un abrir y cerrar de ojos todo se apagó", manifestó la madre, quien decidió hacer pública la situación para advertir a otras familias y evitar que se repitan hechos similares. La investigación penal por presunta ciberestafa ya está en marcha y se lleva a cabo con el máximo de recaudos. El fiscal tinogasteño habría impartido las primeras medidas.

Institución

El Hospital de Pediatría "Prof. Dr. Juan P. Garrahan" es el centro pediátrico de referencia en salud pública, gratuita y de alta complejidad de la Argentina. Inaugurado el 25 de agosto de 1987, la institución ofrece atención a todos los niños, niñas y adolescentes del país; es reconocido como uno de los hospitales pediátricos más importantes de América Latina.

El hospital cuenta con más de 4.200 profesionales de salud, equipamiento de última generación y una atención basada en cuidados progresivos. Anualmente se realizan más de 610.000 consultas, 12.000 cirugías, 110 trasplantes y egresan más de 28 mil pacientes. Dispone de 587 camas, de las cuales 132 corresponden a terapias intensivas, 20 quirófanos, 200 consultorios y el único servicio de Radioterapia pediátrica pública del país. El Garrahan funciona de forma autárquica y es financiado en un 80% por el Estado nacional y en un 20% por el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires.

Diagnóstico

La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno neurodegenerativo hereditario poco frecuente, de carácter autosómico recesivo, que afecta al cerebro y al sistema nervioso central. Forma parte de las llamadas enfermedades por depósito lisosomal.

Los bebés afectados por la forma infantil —la más común y grave— se desarrollan normalmente durante los primeros meses de vida, pero entre los 3 y 6 meses comienzan a manifestar síntomas como pérdida progresiva de la visión, disminución del tono muscular, retraso en el desarrollo, irritabilidad y un reflejo exagerado ante los ruidos. Con el tiempo aparecen convulsiones, pérdida de las capacidades motrices adquiridas, ceguera y parálisis. Actualmente no existe cura para esta enfermedad ni tratamientos que detengan su progresión. El abordaje es sintomático y paliativo.

Mamá en lucha

Pese al duro golpe emocional que significó la estafa, Mercedes aseguró que no bajará los brazos y que continúa adelante con la búsqueda de atención médica especializada para Iara. En ese sentido, ratificó su intención de viajar a Córdoba para que la pequeña sea evaluada por un genetista, con el acompañamiento de la Fundación CUTASA. "Mi hija es una guerrera. No voy a dejar de luchar por ella", expresó, al tiempo que pidió colaboración para difundir la denuncia y evitar que otras familias atraviesen una experiencia similar.

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