El tratamiento muestra resultados positivos y sus papás necesitan colaboración para los gastos en Buenos Aires.
La historia de Sarita Aybar, la niña catamarqueña de dos años que lucha contra una leucemia, conmovió profundamente a la provincia cuando en febrero de este año fue trasladada de urgencia desde Brasil a Buenos Aires. Su familia recurrió a las redes nuevamente para pedir ayuda a la comunidad y poder enfrentar los desafíos económicos que trae aparejada la enfermedad.
El papá de Sarita, Lucas Aybar, relató ayer en "Tiempo Real" la difícil situación que atraviesan: "Desde febrero que no volví a mi trabajo, una empresa privada". La necesidad de acompañar el tratamiento de su hija lo obligó a tomar una licencia sin goce de sueldo, lo que ha impactado severamente en la economía familiar.
Aunque con esperanza, confirmó que el tratamiento muestra resultados positivos. "Gracias a Dios negativizó la muestra, negativizó la enfermedad", la realidad es que los gastos en Buenos Aires y el mantenimiento de su familia en Catamarca representan una carga económica cada vez más pesada.
La solidaridad de los catamarqueños, que fue fundamental al inicio de este camino, vuelve a ser crucial. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través de Mercado Pago al alias: laybarnx (a nombre de Lucas Daniel Aybar). La familia Aybar agradeció el continuo apoyo de la comunidad, que como expresó Lucas, "está dando fuerzas para continuar" en esta lucha que día a día libra la pequeña Sarita.
En el mes de febrero, la familia Aybar viajó en busca de unos días de vacaciones al vecino país de Brasil con sus tres hijos. A días de llegar la menor de ellos, Sarita, fue atendida en un centro de salud por una inflamación en los ojitos, los profesionales le indicaron antibióticos pero la inflamación continuaba empeorando cada vez, luego de otras dos consultas, la pequeña fue derivada a la ciudad de San Pablo, donde la internaron rápidamente para hacerle estudios, los cuales determinaron que la pequeña padece leucemia en una etapa avanzada.
En principio, tras confirmarse el diagnóstico la nena fue internada en el Hospital de San Pablo, y luego fue trasladada en un vuelo sanitario desde Florianopolis hasta el Hospital Garrahan, en la provincia de Buenos Aires, con derivación para iniciar su tratamiento. Desde ese momento, sus papás que la acompañan en Buenos Aires, no pudieron regresar, por lo que toda ayuda para ellos es sumamente valiosa.